Влияние времени взаимодействия с титрантом на результаты определения буферности к основанию верхних минеральных горизонтов торфянисто-подзолисто-глееватой почвыдипломная работа (Бакалавр)
Аннотация:Величины общей буферности, полученные по результатам равновесного титрования в горизонтах Elih и ELg торфянисто-подзолисто-глеевой почвы оказались примерно в 1,5 раза выше величин, полученных по результатам непрерывного титрования, что связано с более полным протеканием буферных реакций. На графиках зависимости буферности от рН при проведении равновесного титрования выявляются более отчетливые максимумы в области значений рН 5,5-7 и 8-9, чем на графиках, полученных по результатам непрерывного титрования за счет большей продолжительности взаимодействия с титрантом. Значения общей буферности в горизонте ELih по результатам и непрерывного, и равновесного титрования оказались на 30-40%. выше значений общей буферности горизонта ELg. Это объясняется большим содержанием в горизонте ELih кислотных компонентов почвы, обеспечивающих буферность к основанию, в связи с более высоким содержанием органического вещества. На основании анализа литературы по результатам титрования в образца из горизонта ELih могут быть идентифицированы следующие буферные реакции: в интервале значений рН от начальной точки титрования до 7 – нейтрализация обменного протона и обменного Al c последующим осаждением гидроксида Al, в интервале значений рН 7 – 7,75 реакции депротонирования аминогрупп и, возможно, гидроксилов некоторых замещенных фенолов органических соединений, а также депротонирование поверхностных ОН-групп оксидов-гидроксидов Fe и боковых сколов глинистых кристаллитов. Еще одной буферной реакцией может быть увеличение основности AL-органических комплексов вплоть до полной их диссоциации и осаждения гидроксида AL. Максимум буферности в области значений рН > 8,5 можно объяснить реакцией растворения образовавшегося на предыдущих этапах титрования гидроксида AL с образованием отрицательно заряженного гидроксокомплекса и реакцией депротонирования основной части фенольных гидроксилов. На основании анализа литературы по результатам титрования образца из горизонта ELg могут быть идентифицированы те же буферные реакции, что и в горизонте ELih, но еще одной буферной реакцией может быть растворение прослоек гидроксида AL в почвенных хлоритах также с образованием отрицательно заряженных гидроксокомплексов. Роль буферных реакций депротонирования фенольных гидроксилов и повышения основности AL-органических комплексов в горизонте ELg меньше, чем в горизонте ELih в связи с более низким содержанием органического вещества.