Аннотация:1. Впервые продемонстрирована возможность получения полифункциональных производных каликс[4]аренов, содержащих триазолилметильные заместители на нижнем ободе и фрагменты мочевин на верхнем ободе.
2. Разработаны многостадийные синтезы каликсаренов, содержащих одновременно четыре защищенные аминогруппы и одну, две или четыре защищенные пропаргильные группы, являющиеся универсальными предшественниками для получения различных каликсареновых тетра(мочевин) с одним, двумя или четырьмя триазольными фрагментами на нижнем ободе.
3. Найдены условия получения каликс[4]аренов, содержащих одну или две защищенные пропаргильные группы на нижнем ободе и две или три нитрогруппы на верхнем ободе, – синтетических предшественников триазолсодержащих каликсареновых ди- и три(мочевин).
4. С использованием катализируемого солями меди(I) циклоприсоединения азидов к алкинам впервые получены каликс[4]арены, содержащие одновременно четыре уреидных и четыре триазолилметильных заместителя на верхнем и нижнем ободе макроцикла, соответственно.
5. Показано, что полученные триазолсодержащие каликсареновые тетра(мочевины) образуют в неконкурентных по отношению к водородным связям растворителях димерные капсулы; в предварительных экспериментах оценено влияние триазолилметильных заместителей на процесс капсулообразования.