Аннотация:Проведены измерения и интерпретация одно- и двумерных спектров ЯМР для ряда новых производных бета-пролина. Получено отнесение химических сдвигов для ядер 1H и 13С изучаемых соединений.
Установлены конфигурации амидных связей производных beta-пролина и определены равновесные населенности наблюдаемых в растворе конформаций.
Исследовано влияние электроноакцепторных заместителей бензольного кольца и С-терминальной алкильной группы на конформационное равновесие мономерных beta-пептидов, содержащих акриламидный фрагмент на N-конце. Показано, что введение нитро-группы в орто-положение бензольного кольца приводит к увеличению населенности E-конформации.
Показано, что соотношение Z и E конформеров альтернирующего димера c нитрильной группой в пара-положении бензольного кольца соответствует таковому для мономерного акриламида-предшественника. В случае гомодимера наблюдается увеличение населенности Е конформации.