Аннотация:1. Разработаны способы получения некоторых ранее не известных каликс[4]аренов, содержащих пропаргильные или 2-азидоэтильные группы при фенольных атомах кислорода и предорганизованные в стереоизомерной форме 1,3-альтернат.
2. Найдены оптимальные условия синтеза новых каликсареновых мультимакроциклов – триазолсодержащих молекулярных трубок – из пропаргил- и 2-азидоэтилсодержащих каликс[4]аренов в реакциях катализируемого солями меди(I) циклоприсоединения азидов к алкинам (CuAAC).
3. Впервые получены олигокаликсареновые молекулярные трубки, связанные пáрами триазольных линкеров и содержащие два или три предорганизованных в стереоизомерных формах конус или 1,3-альтернат каликс[4]ареновых фрагмента в различных сочетаниях.
4. Впервые получен и успешно опробован в реакции макроциклизации каликс[4]арен, предорганизованный в стереоизомерной форме 1,3-альтернат и содержащий одновременно две 2 азидоэтильные группы и две защищенные пропаргильные группы, который может быть использован в качестве универсального «строительного блока» при контролируемом наращивании длины триазолсодержащих молекулярных трубок.
5. В предварительных экспериментах показано, что полученные триазолсодержащие молекулярные трубки способны образовывать комплексы с ионами Zn2+ и Ag+, характер связывания которых в значительной степени определяется стереоизомерной формой каликсареновых фрагментов мультимакроциклов.