Аннотация:1. Разработан способ получения каликс[4]аренов, содержащих на нижнем ободе один, два и четыре индольных фрагмента.
2. Для дистальных бис(индолил)каликсаренов найдены условия внутримолекулярной циклизации в среде трифторуксусной кислоты с последующим окислением. Выявлено и оценено влияние стерических факторов на ход внутримолекулярной циклизации.
3. На основе производных, содержащих один триптаминовый или триптофановый фрагмент, получены бис-каликс[4]арены при межмолекулярной димеризации индольных групп. Оценена возможность образования внутримолекулярных комплексов протонированных индолсодержащих каликсаренов со сложноэфирными группами на нижнем ободе, препятствующего димеризации.
4. Методами УФ- и флуоресцентной спектрометрии изучены рецепторные свойства полученных соединений в отношении катионов, анионов и ионных пар. Показано, что индолсодержащие каликс[4]арены проявляют свойства флуоресцентных гетеродитопных рецепторов.
5. Синтезированы 17 новых соединений.
Оценка ГАК: "отлично", работа особо отмечена комиссией