Аннотация:1. Найдены оптимальные условия синтеза с использованием твердого адсорбента – носителя малостабильных производных пиразолидина, содержащих нитрогруппу в боковой цепи,.
2. Впервые произведена реакция Михаэля полученных 1-ацетил-3-метил-5-нитрометил-2-фенилпиразолидина и 1-трет-бутоксикарбонил-3-метил-5-нитрометил-2-фенилпиразолидин с акрилонитрилом, метилакрилатом и акриламидом. Строение выделенных продуктов подтверждено 1Н ЯМР и ИК спектроскопией.
3. Восстановлением полученных соединений синтезированы новые в том числе аминосодержащие производные пиразолидинов: 3-(бис-(3-гидроксипропил)нитрометил)-5-метил-1-фенил-2-этилпиразолидин, 3-(3-амино-1-аминопропил)-5-метил-1-фенил-2-этилпиразолидин, 3- (1-амино-5-азациклооктен-3-ил)-5-метил-1-фенил-2-этилпиразолидин, строение которых установлено спектроскопическими методами.
4. Компьютерное прогнозирование биологической активности указывает, что полученные соединения с большой вероятностью обладают антибактериальной активностью и могут быть использованы в качестве транквилизаторов.