ИСТИНА |
Войти в систему Регистрация |
|
Интеллектуальная Система Тематического Исследования НАукометрических данных |
||
Поиск и создание новых материалов, обладающих антибактериальными свойствами, является актуальной задачей. В первую очередь, это обусловлено тем, что некоторые штаммы бактерий могут развивать резистентность по отношению к ранее эффективным средствам, в том числе, к антибиотикам или препаратам на основе тяжелых металлов. Нами проведено исследование антибактериальных свойств детонационных наноалмазов (ДНА) с аминированной и хлорированной поверхностью по отношению к грамотрицательным (Pseudomonas putida) и (Franсisella (F) tularensis). В работе были использованы наноалмазы УДА-ГО-ВК (фирма Синта, Беларусь). Наноалмазы с окисленной хлорированной поверхностью ДНАхл были получены нагреванием УДА-ГО-ВК в парогазовой смеси ССl4/Ar с содержанием 3 мол. % ССl4 при температуре 450°С в течение 2 ч. Детонационные наноалмазы с аминированной поверхностью ДНАамин были получены из ДНАхл нагреванием в аммиаке высокой чистоты при давлении 1 атм в течение 0.5 ч при температуре 400°С. Оценка количества мертвых клеток Pseudomonas putida после их взаимодействия с ДНА производилась спектрофотометрически по методике, описанной в [1]. Концентрацию ДНА варьировали в диапазоне от 100 до 1500 мг/мл. Было обнаружено, что ДНА с хлорированной и аминированной поверхностью обладают более выраженным биоцидным действием по сравнению с контрольными немодифицированными образцами УДА-ГО-ВК. Показано, что аминированные наноалмазы являются в два раза более эффективными по отношению к грамотрицательным бактериям P.putida в сравнении с хлорированными образцами. Методом электронной микроскопии было показано, что в течение первых двух часов взаимодействия с бактериями наноалмазы адсорбируются на поверхности клеток бактерий, приводя к повреждению клеточных стенок и нарушению механизмов деления.Бактерицидное действие наноалмазов на микробы туляремии F. tularensis исследовалось иначе. В 1 мл микробной взвеси с концентрацией 109 м.кл./мл добавляли навеску ДНА и после двух часов инкубации производили посев в чашки Петри на питательный FT-агар. Через 7 дней заметный рост бактерий не наблюдался только в случае ДНА с хлорированной поверхностью. Полученные результаты открывают перспективу практического применения наноалмазов детонационного синтеза для создания новых средств бактериальной защиты.