ИСТИНА

Металлоорганические соединения привлекают внимание исследователей как кандидаты для создания лекарственных препаратов. В последнее десятилетие внимание уделяется поиску препаратов на основе соединений различных металлов (Pt, Ru, Ga, Sn). Способность оловоорганических соединений накапливаться в клетке, а также их токсичность позволяет рассматривать эти соединения в качестве перспективных цитостатиков [1]. Введение в молекулы оловоорганических соединений антиоксидантного фрагмента пространственно-затрудненного 2,6-ди-трет-бутилфенола – аналога витамина Е, способствует снижению токсичности [2]. Комбинированное использование цитотоксического потенциала соединений олова и антиоксидантного фрагмента в структуре лиганда позволит создать группу перспективных противоопухолевых препаратов. Одной из биохимических мишеней для подобных лекарственных средств является белок тубулин, участвующий в образовании митотического веретена делящихся клеток. В связи с этим возникает необходимость ингибирования процесса полимеризации тубулина. В работе исследована антимитотическая активность серии оловоорганических соединений общей формулы AnSn(SR)4-n (n = 2, 3) и Sn(SR)2 с фрагментами 2,6-ди-трет-бутилфенола (R) на примере связывания полученных соединений с SH-группами тубулина.