ИСТИНА

В докладе (видео презентации) отмечено, что микобактерии и особенно Mycobacterium tuberculosis (M. tuberculosis) являются одним из наиболее опасных видов микроорганизмов, вызывающих болезни и смерть людей. Устойчивость микобактерий, в частности M. tuberculosis, к лекарственной терапии и известным дезинфицирующим средствам делает туберкулез глобальным вызовом не только сейчас, но и в обозримом будущем. Эти факторы ставят важную задачу поиска, создания и исследования новых химических структур, проявляющих неспецифическое биоцидное действие на микобактерии и, особенно, M. tuberculosis. Рассмотрены синтезированные протонированные поли(диаллиламины) (ПДАА)– трифторацетаты ряда полидиаллиламмония: вторичный ПДАА и третичные полимеры с Me и Et N-заместителями. Коротко изложены полиэлектролитные свойства полимеров этого ряда. Показано влияние различных факторов (структуры амина, длины N-алкильного заместителя, MМ полимера и др.) на антимикробную активность протонированных полиаминов ПДАА в отношении микобактерий M. tuberculosis и M smegmatis. Проведено сравнение с исследованным в работе действием кватернизованного аналога - поли(диаллилдиметиламмония хлорида) и известных антибиотиков рифампицином и ципрофлоксацином. Показана важная роль протонированных аммониевых групп в микобактерицидной активности ПДАА. Сделано заключение о неспецифическом действии ПДАА, связанным с неспецифическим повреждением функции внешней стенки и последующим фатальным нарушением проницаемости внутренней мембраны клетки микобактерии. Обсуждается механизм микобактерицидного действия синтезированных полимеров.