ИСТИНА

Проводящий полимер поли-3,4-этилендиокситиофен (ПЭДОТ) синтезирован электрохимической полимеризацией в гальваностатическом режиме (0.02 мА/см2) соответствующего мономера (ЭДОТ) в присутствии гибко- и жесткоцепных полимерных сульфокислот и их натриевых солей. Исследование процесса электрополимеризации ЭДОТ методами оптической и Раман- спектроскопии и изучение свойств полученных пленок ПЭДОТ методами спектроэлектрохимии в УФ-, видимой и ближней ИК-области спектра показали, что в присутствии гибкоцепного полиэлектролита как в кислотной, так и солевой форме и жесткоцепного полиэлектролита в солевой форме формируется ПЭДОТ с высокой степенью делокализации заряда и набором оптических, электрохимических и спектроэлектрохимических свойств, характерных для обычного ПЭДОТ. В то же время при использовании жесткоцепной поликислоты происходит формирование ПЭДОТ, образованного, по-видимому, короткими фрагментами с низкой степенью делокализации заряда. Методом ИК-спектроскопии установлено, что препятствием к росту протяженных цепей ПЭДОТ в присутствии жесткоцепной поликислоты и причиной низкой степени делокализации заряда являются специфические внутри- и межмолекулярные взаимодействия в полиэлектролите, которые приводят к образованию групп, заряженных одноименно по отношению к растущим цепям ПЭДОТ. Полученные пленки ПЭДОТ протестированы в качестве анодных буферных слоев фотовольтаических устройств. Обнаружено, что пленки ПЭДОТ, синтезированные в присутствии солевой формы жесткоцепного полиэлектролита, а также кислотной или солевой форм гибкоцепного полиэлектролита, демонстрируют лучшие характеристики, чем пленки ПЭДОТ-жесткоцепная поликислота. Это позволяет рассматривать их в качестве перспективных материалов для применения в подобных устройствах. Благодарность Работа выполнена при финансовой поддержке РНФ (Научный проект № 15-13-00170). Якобсон О.Д. благодарит Совет по грантам Президента РФ за финансовую поддержку (стипендия СП-2994.2015.1).