ИСТИНА

В работе проведено систематическое исследование структурными, кинетическими и морфологическими методами основных закономерностей формирования фазы хлорида серебра (AgCl) в пористых матрицах ПЭТФ, ПП и ПЭВП отличающихся физическим состоянием исходных матриц и параметрами пористой структуры. Пористые матрицы были получены одноосным растяжением исходных промышленных пленок полимеров в среде изопропанола на 50-400 %. Деформация ПЭТФ и не отожженного ПП протекала по механизму классического крейзинга, ПЭВП и отожженного при 1400С ПП – по механизму делокализованного крейзинга. AgCl получали непосредственно в пористых полимерах по реакции обмена, используя метод противоточной диффузии. Исследование кинетики реакции показало, что скорость процесса зависит от объемной пористости полимерной матрицы и ее структуры. Количество образовавшегося AgCl возрастает с увеличением объемной пористости. Отметим, что в матрицах, полученных по механизму делокализованного крейзинга, скорость реакции существенно выше, чем в матрицах, полученных через классический крейзинг, несмотря на меньшие значения объемной пористости. Средний размер кристаллита AgCl зависит от химической природы полимера. В матрице ПЭТФ на начальных стадиях кристаллизации образуются крупные кристаллиты AgCl (80 нм), со временем средний диаметр уменьшается в 1,5-2 раза. В матрицах ПП средний размер кристаллитов остается практически постоянным (60-70 нм). В ПЭВП наблюдается постепенный рост кристаллитов в процессе накопления AgCl. Кристаллиты в полимере агрегируют в более крупные частицы диаметром 100-300 нм, причем в этот процесс вовлекаются фибриллы.