ИСТИНА

Современные методы химического анализа часто недостаточно чувствительны и селективны. Возможности методов могут быть расширены разработкой гибридных проточных систем анализа, включающих сорбционное концентрирование. Эффективность концентрирования в таких системах определяется химическими свойствами сорбента, извлекаемых микрокомпонентов, условиями проведения сорбции и т.д. Объединение концентрирования и определения в рамках одной системы усложняет выбор оптимальных условий проведения анализа, эти условия чаще выбирают эмпирически. Мы предложили модель, описывающую поведение микрокомпонента на всех стадиях цикла анализа – при сорбции, десорбции и доставке зоны концентрата в детектор. В рамках детерминированной модели динамики сорбции использованы системы дифференциальных уравнений кинетики и материального баланса. Разработан способ решения обратных задач динамики сорбции (расчета параметров модели по экспериментальным данным), основанный на минимизации невязки между теоретической и экспериментальной динамическими выходными кривыми. Выбраны условия концентрирования полициклических ароматических углеводородов (ПАУ) из водных растворов на октадецилсиликагеле в проточной сорбционно-хроматографической системе. Рассчитаны параметры сорбционной системы: мертвый объем, коэффициент продольной дисперсии, коэффициенты распределения и массопереноса на стадиях сорбции и десорбции, построена изотерма сорбции. Разработана методика определения ПАУ в природных и питьевых водах. Пределы обнаружения ПАУ при концентрировании соединений из 15 мл воды и использовании спектрофотометрического детектора составили 1 – 90 нг/л. Разработан проточный сорбционно-ВЭЖХ метод определения фенолов (11 приоритетных загрязнителей вод) в водах с использованием сорбента Strata-X – полистирола, химически модифицированного N-винил-2-пирролидоном. Пределы обнаружения фенолов при концентрировании из 10 мл воды составили от 0,3 до 2 мкг/л. Правильность определения ПАУ и фенолов в водах различных типов подтверждена методом «введено-найдено».