ИСТИНА |
Войти в систему Регистрация |
|
Интеллектуальная Система Тематического Исследования НАукометрических данных |
||
Краунсодержащие и метоксизамещенные стирилгетероциклы получены конденсацией метилгетероциклов с бензальдегидами в присутствии основания. Разработан синтез 18-краун-6-содержащего стирилпиридина конденсацией реагентов в среде Ac2O. Был разработан простой и эффективный способ синтеза краунсодержащих и метоксизамещенных гетарилфенилацетиленов рядов 4-пиридина и 4-хинолина. Эти соединения получены последовательными реакциями бромирования–дегидробромирования соответствующих стирилгетероциклов. Комплексообразование стирилгетероциклов и пиридилфенилацетиленов с макрогетероциклическими соединениями (кавитандами) – b циклодекстринами и кукурбит[7]урилом исследовали методами электронной и ЯМР 1H-спектроскопии. Были определены псевдоротаксановое строение и устойчивость образующихся комплексов включения типа «гость–хозяин».