ИСТИНА

Создание миниатюрных сенсорных устройств, восприимчивых к различным способам регистрации сигнала, является актуальной задачей планарной супрамолекулярной химии. Наряду с высокими чувствительностью и селективностью по отношению к аналиту, разрабатываемые лиганды должны иметь дифильную природу, обеспечивающую как их организацию на поверхности раздела, так и стабильность при работе в водных средах. Цель настоящей работы состояла в сопоставлении сенсорных свойств аминоантрахинонового лиганда в растворе и в организованных планарных системах. Для формирования 2D структур лиганд функционализировали алкоксигруппами с различной длинной алкильной цепи (Рис.1). Исследования лигандов в растворах показали, что среди катионов различных групп они связывают только катионы ртути и меди, причем введение в молекулу алкильных цепей различной длины не влияет на селективность этих колориметрических сенсоров. Установлено, что дифильный лиганд D12, нанесенный на поверхность воды в виде монослоя, связывает только катионы ртути из водной субфазы, содержащей смесь катионов Cu2+ и Hg2+. Такая 3D-2D инверсия селективности наблюдается также в пленках Ленгмюра-Блоджетт. Благодаря тому, что лиганд D12 обладает архитектурой классических дифильных молекул, которая обеспечивает высокий уровень молекулярной организации на поверхности раздела, а также компактному строению рецепторных групп лиганда, нам удалось получить стабильные пленки Ленгмюра-Блоджетт. Инверсия селективности хромоионофора D12, индуцированная поверхностью, и повышенная устойчивость к смыванию пленок Ленмюра-Блоджетт, собранных на основе D12, позволили создать высокочувствительный, селективный и регенерируемый тонкопленочный сенсор для определения Hg2+ в любых существующих объектах анализа – от питьевой воды до сточных бытовых и производственных вод.