ИСТИНА |
Войти в систему Регистрация |
|
Интеллектуальная Система Тематического Исследования НАукометрических данных |
||
Обычно спектральное определение гуанидиновых соединений проводится по характеристическим полосам гуанидиновой группы в ИК-диапазоне1, не изменяющимся при полимеризации. В оптической спектро-скопии полосы поглощения гуанидиновой группы находятся в ближнем УФ2, поэтому для количественного определения гуанидинов и гуанидиновых групп аргинина используется образование окрашенных комплексов с нафтолом (реакция Сакагучи)3; однако этот метод капризен и непригоден для определения примеси гуанидиновых мономеров в водном растворе полимера. Разработанный метод прямого спектрального определения примеси мономерного гуанидина в олигогекса- метиленгуанидине4 по полосе 205 нм также основан на их предварительном разделении методом ВЭЖХ. Однако, в некоторых замещённых соединениях гуанидинового ряда наблюдается батохромный сдвиг полос поглощения; так, в стандарте5 описано непосредственное определение полигексаметиленбигуанидина по полосе 233-237 нм и биглюконата хлоргексидина по полосе 253 нм. У фенилзамещённых гуанидинов6 полосы поглощения лежат в области 220–240 нм, в зависимости от противоиона. При получении водорастворимых биоцидных полимеров на основании синтезированных нами ранее7 метакрилат- и метакрилоил-гуанидина главный вклад в их цитотоксичность вносит примесь непрореагировавшего мономера. Вследствие того, что при полимеризации раскрывается часть связей сопряженной системы и изменяется батохромный эффект метакрилоильной группы, нами предложено использование оптической спектроскопии для измерения содержания мономера в водных растворах полиметакрилоилгуанидина.