ИСТИНА

1. Cnidaria и трехслойные билатерии - сестринские группы, происходящие от двуслойного билатерально-симметричного предка, ползавшего на оральной поверхности. Метамерия трехслойных билатерий унаследована от цикломерии Cnidaria. Радиальная симметрия Cnidaria развилась вторично как результат сидячего образа жизни. Общие предки Сnidaria и трехслойных Bilateria имели два круга щупалец: лабиальный и маргинальный. Маргинальный круг щупалец у трехслойных билатерий дал начало метамерным конечностям. Лабиальный круг щупалец у трехслойных билатерий дает начало околоротовым ресничным щупальцам и вентральной ресничной подошве - невротроху. 2. Личинки трехслойных билатерий имеют общий план строения ресничных шнуров, происходящих от лабиального круга ресничных щупалец. 3. У Cnidaria мезодермальные гены экспрессируются в кольцевой области вокруг первичного рта. У трехслойных билатерий зачаток мезодермы расщепился на передний и задний, связанные с передним и задним концами щелевидного бластопора. В онтогенезе современных Triploblastica мезодерма закладывается из 2-х источников: переднего (предротовой и щупальцевый сегменты) и заднего (туловищные сегменты). Hox-гены экспрессируются только в сегментах, формирующихся из заднего источника мезодермы. 4. У Ecdysozoa лабиальные щупальца дают начало эндоподам, тогда как маргинальные щупальца - экзоподам первично-двуветвистой конечности. Вторично-двуветвистая конечность ракообразных формируется за счет расщепления оси первичного эндопода на экзоподит и эндоподит. Эпиподиты ракообразных, крылья насекомых, легкие и трахеи паукообразных гомологичны жаберным лепесткам экзоподов. 5. С учетом концепции инверсии сторон тела у хордовых лабиальные щупальца дают начало радиалиям медианной плавниковой складки, тогда как маргинальные щупальца дают начало радиалиям парных плавниковых складок примитивных рыб и пальцам конечностей Tetrapoda. Экспрессия генов Hox11-Hox13 подчеркивает гомологию пальцев Tetrapoda радиалиям парных плавников акул, двоякодышащих и осетровых рыб.