ИСТИНА

Благородные металлы (БМ: Ru, Rh, Pd, Ir, Pt и Au) − одни из преобладающих геохимических индикаторов, используемых в изучении глубинных тектонических и магматических процессов. Благодаря высокой каталитической активности БМ часто называют «витаминами современной промышленности» и широко используют в нефтехимической и автомобильной отраслях. Возрастающее мировое потребление БМ диктует необходимость разработки новых методик их определения в обедненном горнорудном сырье на уровне 10-8 – 10-6 масс.%. Растворы, полученные после разложение геологических объектов, содержат БМ на уровне нг/л на фоне высокой концентрации компонентов матрицы. Для определения таких концентраций незаменимым и наиболее широко используемым методом является масс-спектрометрия с индуктивно связанной плазмой (МС-ИСП). Однако для устранения спектральных интерференций и достижения большей чувствительности при МС-ИСП определении БМ необходимы как стадия разделения, так и стадия концентрирования аналитов. В последние десятилетия наиболее часто используется сорбционное концентрирование. Извлечение БМ на поверхности сорбентов обычно проводят из солянокислых растворов, поскольку в данной среде БМ существуют в виде сорбционно-активных хлоро- и аквахлорокомплексов. В таких агрессивных средах наиболее стабильны и селективны по отношению ко всей группе БМ сорбенты с развитой пространственной (трехмерной) структурой с привитыми азотсодержащими группами, а также гетероцепные полимеры на основе поливинилпиридина. В данной работе для извлечения хлорокомплексов БМ были использованы азотсодержащие сорбенты: на основе матрицы сверхсшитого полистирола с привитыми диметилбензильными группами, а также гетероцепные поливинилпиридиниевые сорбенты с четвертичными аммонийными группами. Наиболее эффективны для групповой сорбции БМ оказались сорбенты на основе поливинилпиридина. Количественное извлечение всей группы БМ достигнуто на сорбенте, содержащем одну пиридиниевую группу в мономерном звене и обладающем более развитой пористой структурой, что делает более доступными сорбционные центры полимера. Для десорбции БМ в рассматриваемых системах использовали водные и водно-спиртовые растворы различных комплексообразующих неорганических реагентов. Определение БМ проводили на квадрупольном масс-спектрометре Agilent 7500c с использованием системы проточно-инжекционного ввода растворов с высоким содержанием углерода или солей, получаемых после десорбции.