ИСТИНА

Большинство неподвижных фаз для гидрофильной хроматографии (ГИХ) содержат заряженные функциональные группы. Их количество и заряд во многом определяют разделяющую способность фаз. Традиционно анионообменную емкость определяют методом вытеснительной хроматографии в водной среде. Однако в гидрофильной хроматографии поверхность неподвижной фазы адсорбирует воду из элюента, что может влиять на доступность заряженных центров для ионного обмена. В данной работе проводили адаптацию условий определения емкости для учёта особенностей гидрофильной хроматографии. Выявили наиболее оптимальные условия и показали связь числа заряженных центров с селективностью и удерживанием анионов.