ИСТИНА

Получение клатрохелатных трис-дииминатов рутения(II) [1] является серьёзным вызовом для химиков–синтетиков из-за кинетической инертности этого иона 4d-металла и его физического ионного радиуса, который плохо соответствует полости квазиароматического макробициклического лиганда. Нами предложен простой и удобный синтетический подход к получению реакционноспособных гексахлороклатрохелатов рутения(II) – производных слабодонорного дихлороглиоксима, исходя из сольвато-комплексов [Ru(CH3CN)4Cl2] и [Ru(CH3CN)4I2]. Эти источники ионов Ru2+ постадийно получали из соли RuCl3OH. Их использование позволяет как увеличить выход целевых макробициклических предшественников, так и отказаться от ранее использованых в синтезе высокотоксичных производных сурьмы и свинца [2]. Нуклеофильным замещением борсодержащего гексахлороклатрохелатного предшественника под действием соответствующего N¬–нуклеофила со спейсерным фрагментом был получен дизамещенный реберно-функционализированный клатрохелат рутения(II), содержащий терминальные фенантренильные группы для его эффективной иммобилизации на углеродные материалы как потенциального электрокатализатора реакции выделения водорода 2H+/H2 и ДНК-интеркалятора.