ИСТИНА

ля перспективных вычислительных устройств будет необходимо значительное увеличение быстродействия, что может быть достигнуто за счет перехода к спинтронике и квантовым компьютерам. Одним из вариантов реализации памяти с минимальным геометрическим размером ячейки содержащей один бит информации является переход на молекулярный или ионный масштаб объектов. Так в качестве единичного носителя информации может быть использован магнитный ион d- или f-металла. В нашей научной группе ранее были получены образцы CaLa1-xDyxAlO4 со структурой K2NiF4, характеризующиеся медленной релаксацией намагниченности в нулевом магнитном поле. Соединений с этим типом структуры много, структура проста и высокосимметрична, что предоставляет возможность отслеживать закономерности в параметрах магнитных свойств моноионных магнитов и оптимизировать их. Затем были изучены магнитные свойства SrLaGaO4, которые обладали той же кристаллической структурой, отличавшейся от алюмината более крупным катионом галлия. Далее рассматривались магнитные свойства галлатов замещённых диспрозием, которые также характеризовались медленной магнитной релаксации магнитного момента, однако, образцы содержали около 3% примесей. Радиус иона тербия ближе к радиусу иона лантана, чем у диспрозия, что потенциально может приводить к однофазности. К тому же у тербия всего на один наспаренный электрон меньше. Поэтому было бы интересно изучить влияние замещения тербия на лантан в галлатах (SrLaGaO4). Ион бария имеет больший радиус, чем ион стронция, что должно приводить к увеличению степени замещения лантана на тербий в галлатах. Для этого были синтезированы образцы составов: BaLa1-xDyxGaO4 и BaLa1-xTbxGaO4, где x = 0,05, 0,1, 0,2, 0,3. Ранее было замечено, что образцы галлатов стронция и лантана имели примеси оксида лантана. Чтобы получить более чистую фазу, мы также попробовали параллельное легирование двумя катионами состава Sr1-xCaxLa1-xDyxGaO4 и Sr1-xCaxLa1-xTbxGaO4. С целью расширения спектра матриц пригодных для дизайна моноионных магнитов мы использовали перовскитоподобные фазы ряда Радлсдена-Поппера состава SrLa1-xDyxGa3O7. Для синтеза образцов в нашей работе использовали твердофазный метод. Исходные прекурсоры берутся в стехиометрических количествах, соответствующих номинальным значениям состава образцов, смешиваются и измельчаются в агатовой ступке. Полученную смесь предварительно отжигают при 1000 °C в течение 3 часов для разложения карбоната. Полученный порошок измельчают в агатовой ступке и прессуют в таблетки, которые отжигают при 1300°C в течение 2 часов. После таблетки снова перетираются, прессуются и отжигаются. Отжиги повторяются трижды. Для изучения фазового состава и кристаллической структуры образцов мы применяли метод порошковой рентгеновской дифракции. По данным РФА установлено, что при малом содержании тербия и диспрозия (до 10%) получаются образцы, содержащие целевую фазу галлата, при этом содержание примесей менее 5%. Образцы состава Sr1-xCaxLa1-xDyxGaO4 и Sr1-xCaxLa1-xTbxGaO4 содержат значительно меньше примесей, чем образцы Sr1La1-xDyxGaO4 и Sr1La1-xTbxGaO4 соответственно. Для определения магнитных свойств, проводим магнитные измерения образцов в переменных и постоянных магнитных полях. Образцы, легированные диспрозием, проявляют медленную релаксацию намагниченности при более высоких температурах. Тербийсодержащие образцы демонстрируют лишь индуцированную полем медленную релаксацию намагниченности, в то время как диспрозийсодержащие галлаты проявляют релаксацию и в нулевом поле.