ИСТИНА

Циклометаллированные комплексы иридия (III), благодаря своим оптическим свойствам и широкому потенциалу их модификации, являются перспективными люминофорами. Одной из причин снижения квантового выхода их люминесценции является интенсивная безызлучательная внутримолекулярная колебательная релаксация. Для ее уменьшения предлагается использование дибензофеназинового каркаса в качестве жесткого полиароматического лигандного фрагмента. В данной работе на базе незамещенного дибензофеназина синтезированы и структурно охарактеризованы бис-циклометаллированный хлоридный димер [Ir(dbpz)2Cl]2 и соответствующий гетеролептический комплекс иридия(III) [Ir(dbpz)2acac] с ацетилацетоном в качестве дополнительного лиганда. Показано, что димерный комплекс демонстрирует узкую (FWHM – 40 нм) и сравнительно интенсивную (квантовый выход в толуоле – 30%) фосфоресценцию при комнатной температуре, что нехарактерно для класса бис-циклометаллированных хлоридов. Для объяснения феномена были применены квантово-химические расчеты: методом DFT получены оценки энергии граничных орбиталей, рассчитано распределение спиновой плотности в T1 состоянии. Разработана методология для быстрого предсказания положения максимума люминесценции ЦМК иридия(III) различной природы: нейтральных, катионных, а также комплексов с пространственно разделенным положительным и отрицательным зарядом (цвиттер-ионы), которую в дальнейшем удастся применять в работе с большим объемом данных, например, с привлечением методов машинного обучения.