ИСТИНА

Актуальность. Глиальные опухоли являются наиболее распространенными первичными злокачественными новообразованиями (ЗНО) головного мозга (ГМ), характеризующиеся низкими показателями выживаемости пациентов. Эндогенные некодирующие микроРНК, регулирующих эксрессию мРНК-мишеней, рассматриваются как перспективные биомаркеры паталогических процессов, в т.ч. опухолей ГМ. Целью исследования являлось проведение скрининга методом высокопроизводительного секвенирования онко-ассоциированного паттерна циркулирующих микроРНК в плазме крови в группах пациентов с различными опухолевыми патологиями ГМ и здоровых доноров. Материалы и методы. В выборку были включены: олигодендроглиомы 2-3 степени злокачественности (n=2), астроцитомы 2-4 степени злокачественности (n=6), глиобластомы 4 степени злокачественности (n=7), доброкачественные новообразования (менингиомы) (n=7), здоровые доноры (n=4). Выделенные из плазмы крови образцы РНК были исследованы методом NGS-секвенирования. Результаты. Идентифицирован пул из 67-ми дифференциально экспрессирующихся микроРНК. При этом 47 микроРНК демонстрировали повышенный уровень в плазме крови по сравнению с контрольной группой, 15 - пониженный уровень. Экспрессия биомаркеров была онко-специфична: 20 микроРНК дифференцировали глиобластомы, 4 микроРНК - астроцитомы, 23 микроРНК - олигодендроглиомы, 24 микроРНК - менингиомы. В последствии для опухоль-специфичных микроРНК были отобраны гены-мишени, и построены сети взаимодействий микроРНК-мРНК. Результаты анализа обогащения по функциональной принадлежности свидетельствовали о значительных различиях между сигнальными путями, ассоциированными с разными профилями микроРНК и специфичными для каждой группы опухолевой патологии. Выводы. Полученные результаты NGS-секвенирования представляются перспективными и задают вектор для дальнейших исследований, включая валидацию полученных данных для определения диагностической ценности выбранных биомаркеров.