ИСТИНА

Развитие наиболее селективных, дешевых и экологичных, с минимумом побочных реакций, процессов образования C–C и С–X-связей, продиктованное современными мировыми тенденциями, ставит перед исследователями задачу по постоянному поиску новых и совершенствованию решений известных проблем. Одним из актуальных вопросов является синтез различных замещенных амидинов RC(NН)NR2. Благодаря структурному сходству с биологически распространенными гуанидинами амидины широчайшим образом распространены в медицине. Недавно мы нашли, что сгенерированные in situ ацетиленовые комплексы цирконоцена способны реагировать с алифатическими нитрилами с образованием цирконаазациклопентадиеновых комплексов. Те, в свою очередь, способны при нагревании вступать в реакцию с еще одной молекулой нитрила с образованием уже бициклических производных цирконоцена, содержащих амидиновый фрагмент. Данный подход позволяет проводить последовательную сборку амидиновой функциональной группы в координационной сфере циркония, исходя из ацетиленов и различных нитрилов. В то же время, использование динитрилов C5–C8 приводит к их внутримолекулярной циклизации, с образованием циклов вплоть до девятичленных. Последующее деметаллирование посредством протолиза приводит к высвобождению органических амидинов.