ИСТИНА

Разработка подходов для создания новых имплантируемых материалов для профилактики и лечения патологий костной ткани, в том числе осложненных инфекцией, является одной из ключевых проблем трансплантологии и регенеративной медицины. Настоящая работа направлена на разработку полимерных имплантатов с пористой структурой, имитирующей костную ткань, с добавлением частиц биоактивной керамики, обладающих одновременно остеоиндуктивными и антибактериальными свойствами, что может стать эффективным решением проблемы лечения костных патологий, осложненных инфекцией. Компонентами разрабатываемого имплантата в настоящей работе являются: молекулы ре комбинантных белков — индуктор остеогенеза костный морфогенетический белок 2 (BMP 2), антибактериальный/антибиопленочный белок лизостафин; частицы биоактивной силикатной керамики (диопсида (CaMgSi2O6)); биодеградируемый гидрогель на основе гел лановой и ксантановой камедей; пористые скаффолды на основе нерезорбируемого син тетического полимера — сверхвысокомолекулярного полиэтилена (СВМПЭ), выполняющие каркасную функцию. В ходе данной работы ведется разработка методов, позволяющих оптимальным образом соединить все компоненты имплантата. Процесс получения образцов на текущем этапе работы включает несколько стадий. Первоначально пористые биомиметические скаффолды из СВМПЭ с частицами диопсида или без них получают путем горячего прессования смеси порошков СВМПЭ, диопсида, соли NaCl и последующей отмывки соли. BMP-2 наносится непосредственно на образец, а для внесения антибактериального агента в образец вводят геллан-ксантановый гидрогель, на который после стадии лиофилизации наносится лизостафин. На завершающем этапе образцы ещё раз лиофилизируют. Для таких образцов размер пор скаффолда имеет среднее значение 260±120 мкм, что соответствует диапазону пор губчатой кости. Диопсид равномерно распределен. Краевой угол смачивания составил 84,7±6,3°. На данный момент ведется исследование возможных способов модификации поверхности скаффолдов для увеличения её гидрофильности. Проводится оценка эффективности и безопасности разрабатываемых препаратов на моделях in vitro и in vivo, таких как воздействие материалов на образование и разрушение биопленок золотистого стафилококка, модель введения гидрогелей с микрочастицами диопсида под надкостницу свода черепа мышей, модель имплантации материалов в краниальные дефекты критического размера у мышей, модель сегментарных дефектов конечностей мышей, в том числе инфекционные модели.