ИСТИНА |
Войти в систему Регистрация |
|
Интеллектуальная Система Тематического Исследования НАукометрических данных |
||
Флюоритоподобные соединения Nd5Mo3O16 и Pr5Mo3O16 привлекают внимание как материалы со смешанной кислородной и электронной проводимостью [1]. Электронная составляющая проводимости обусловлена существованием Mo5+. В зависимости от содержания кислорода в атмосфере при синтезе состав соединений может быть записан как Nd5Mo3O16+y и Pr5Mo3O16+y (0 < y < 0.5). Проводящие и диэлектрические свойства ранее исследовались только для беспримесных соединений Nd5Mo3O16+y и Pr5Mo3O16+y [1, 2], при этом предполагалось, что анионная проводимость связана с движением кислорода по интерстициям структуры. Цель настоящей работы – исследование особенностей фазообразования, диэлектрические и проводящие свойства твердых растворов Nd5Mo3-xWxO16+y на основе соединения Nd5Mo3O16+y с флюоритоподобной структурой. Поликристаллические образцы Nd5Mo3-xWxO16+y (x = 0 - 0.6) с флюоритоподобной структурой были получены методом твердофазного синтеза в атмосфере воздуха. Температура синтеза соединений с флюоритоподобной структурой значительно возрастала при увеличении концентрации вольфрама от 1000 ºС (x = 0) до 1250-1300ºС (x = 0.6). В области 400 - 1000ºС на температурных зависимостях диэлектрической проницаемости образцов Nd5Mo3-xWxO16+y наблюдалась размытая интенсивная аномалия диэлектрической проницаемости (Epsilon max ~ 2000 - 6000), и ее максимум смещался в высокотемпературную область при увеличении концентрации вольфрама. Электропроводность беспримесного соединения Nd5Mo3O16+y достаточно высока и близка к 7x10-3 См/см при 800ºС. Замещение молибдена вольфрамом приводит к возрастанию электропроводности на 0.5 порядка величины по сравнению с Nd5Mo3O16+y, что может быть связано с увеличением положительного заряда при замещении Mo5+ на W6+, при котором по правилу электронейтральности должно возрасти содержание свободного кислорода. Ссылки 1. M. Tsai, M. Greenblatt, W.H. McCarroll. Chem. Mater. 1 (1989) 253. 2. V.I. Voronkova, E.P. Kharitonova, D.A. Belov. Solid State Ionics, 225 (2012) 654.