ИСТИНА

В настоящий момент противоопухолевые соединения Pt(II) широко применяются в химиотерапии раковых заболеваний. Однако их клиническое использование ограничивается рядом побочных эффектов, даже несмотря на их высокую эффективность. Наиболее перспективным способом понижения общей токсичности является переход от препаратов Pt(II) к препаратам Pt(IV). Целью настоящей работы является получение комплексов платины (IV), представляющих собой структуры на основе соединений, использующихся в клинической практике, а именно: цисплатина, оксалиплатина и карбоплатина. Благодаря двум дополнительным координационным возможностям становится доступным введение в структуру препарата дополнительных фрагментов, также обладающих биологической активностью. В нашем случае были выбраны пространственно затрудненные фенольные лиганды, которые проявляют различную антиоксидантную активность в здоровой и опухолевой клетке. Это позволяет снизить токсичность используемых препаратов в отношении здоровых клеток.