![]() |
ИСТИНА |
Войти в систему Регистрация |
Интеллектуальная Система Тематического Исследования НАукометрических данных |
||
Кристаллические структуры большинства йодатных соединений содержат полярные зонтичные (IO3)-группы с активной неподелённой электронной парой I5+. Их полярное расположение может обеспечивать генерацию второй оптической гармоники (ГВГ). Поиск и исследование свойств новых нелинейно-оптических материалов на основе йодатов является актуальной задачей [1]. Монокристаллы новой модификации нелинейно-оптического йодата-фторида PbF(IO3), пр.группа Pn, были получены гидротермальным методом и структурно исследованы при низкой и комнатной температурах [2]. Для данных, полученных при комнатной температуре в ромбической пространственной группе C2ma (станд. установка Abm2), определена «усредненная» структура с зеркальной плоскостью, в то время как низкотемпературный эксперимент позволил выявить истинную моноклинную симметрию и роль зеркальной плоскости как двойникующего элемента симметрии. Кристаллы демонстрируют сигнал ГВГ, вдвое превышающий KDP. Кристаллохимический анализ позволил выделить семейство йодатов с общей формулой MX(IO3), M = Bi, Ba, Pb, X = O, F, (OH). Их общий структурный фрагмент - центральный катионный слой - сходен с таковым в структурах фаз Ауривиллиуса [3], однако перовскитовые слои заменены йодатными. Свойства кристаллов семейства зависят от расположения йодатных групп, а также от входящих в структуры крупных катионов Pb2+, Bi3+, Ba2+. Литература 1. C.-L. Hu, J.-G. Mao, Coord. Chem. Rev., 2015, V. 288, p. 1. 2. E.L. Belokoneva et al., Symmetry, 2023, v. 15(1), p. 100. 3. B. Aurivillius, Ark. Kemi, 1952, v. 4, p. 39.