ИСТИНА

Любая программа открытия новых лекарственных средств инициируется необходимостью нахождения новых препаратов, способных проявлять терапевтический эффект в отношении заболеваний, лечение которых по каким-то причинам неэффективно. Начальный этап исследования генерирует данные для разработки гипотезы о том, что ингибирование или активация белка, или сигнального пути приведет к нужному терапевтическому эффекту. Результатом этой деятельности является выбор определенной мишени и нахождение для этой мишени соединения-лидера, который в случае успешных первичных доклинических испытаний переходит в клиническую разработку, а в конечном итоге становится рыночным лекарством. Поиск новых классов химических веществ, обладающих противоопухолевой активностью, несомненно, является важной и актуальной задачей медицинской и органической химии. В рамках данной работы нами была синтезирована сфокусированная библиотека производных 5-арилизатинов по разработанной нами ранее методике [1,2], содержащих в своем составе бензо[d][1,3]диоксоловый фрагмент [3].