ИСТИНА

Поиск селективных низкомолекулярных веществ с противоопухолевой активностью в настоящее время является приоритетным направлением поиска препаратов с противоопухолевым потенциалом. В данной работе для сравнения токсичности веществ к раковым и здоровым клеткам были использованы сокультуры клеток опухолевой и неопухолевой этиологии, меченных экспрессией флуоресцентных белков. Были использованы опухолевые клетки (A549 и MCF7), модифицированные добавлением гена белка eGFP, клетки неопухолевого происхождения (VA13, MCF10A) были модифицированы Katushka2S. К клеткам добавлялись соединения с возможной противоопухолевой активностью. После 72-часовой инкубации планшеты анализировались на сканере высокого разрешения. По соотношению сигналов eGFP к Katushka определялась токсичность и селективность соединений. Была исследована цитотоксичность свыше трех тысяч эволюционно новых по дескриптору MCE-18 соединений. Среди ряда обнаруженных избирательно цитотоксичных веществ как наиболее перспективные по селективности можно выделить группу производных 1,1-диоксотиолана. Работа выполнена при поддержке гранта РНФ 22-14-00099