ИСТИНА

Сборка компонентов в нанометровом масштабе является перспективным подходом к созданию высокоэффективных гибридных материалов для органической электроники. Наиболее эффективные методы основаны на одностадийной межфазной самосборке многокомпонентных сверхтонких пленок, поскольку позволяют сочетать органические и неорганические компоненты с различной растворимостью, а также контролировать молекулярную упаковку в упорядоченных пленках. В работе предложена новая супрамолекулярная стратегия межфазной самосборки оксида графена (ОГ), глутаминзамещенного перилендиимида (ПДИ-глу), 10,12-пентакосадиеновой кислоты (ПДК) и ацетата цинка за счет водородной и координационной связи в трех- и четырехкомпонентные гибридные нанопленки. Было показано, что гибриды, собранные за счет водородных связей, способны поддерживать индуцированный светом перенос энергии Фёрстера от ПДИ-глу к полимеризованному ПДК и затем к ОГ, что приводит к тушению флуоресценции. В гибридах, собранных за счет координационных связей с ионами цинка, перенос энергии происходит только от ПДИ-глу к ПДК. Важной особенностью таких сверхтонких гибридов является их устойчивость к фотодеградации хромофоров за счет акцепторных свойств ОГ. При интеграции с дырочнотранспортным слоем гибриды, содержащие ионы цинка, проявляют свойства фотодиодов. Соотношение фототок/темновой ток электрической ячейки на основе четырехкомпонентного гибрида, включающего как ПДИ-глу, так и ПДК, почти на порядок выше, чем в случае трехкомпонентного гибрида, включающего только один хромофор – ПДК. Разработанный подход может быть адаптирован для широкого спектра органических хромофоров с целью поиска оптимальных комбинаций для создания функциональных наногибридов на основе углерода для органической электроники.