ИСТИНА

Пара-, мета-, орто-ряды галоген замещенных нерацемических стереорегулярных олигомеров a-c на основе 5-арилпирролидин-2,4-дикарбоновой кислоты были синтезированы с использованием метода циклоприсоединительной олигомеризации [1]. Конформационное поведение молекул 1a-c – 4a-c в растворе MeOH при концентрациях 40-100 µМ было изучено методом КД-спектроскопии (Рис. 1-3). Интенсивность КД-сигнала и форма линии спектров для соответствующих групп мономеров 1a-c, димеров 2a-c, тримеров 3a,b и тетрамеров 4a,b отличаются незначительно, а так же подобны данным КД, опубликованным ранее [1]. Спектры КД для орто-тримера 3с и орто-тетрамера 4с не обладают характерным для подобных соединений минимумом при ~190 нм, что, возможно, связано с влиянием объемных (Br, I) орто-заместителей на E/Z-ориентацию амидных связей в молекуле.