ИСТИНА

Использование гетероциклических соединений ферроцена долгое время рассматривается как многообещающий способ разработки медицинских препаратов благодаря их низкой токсичности, значительной стабильности, липофильности, легкости модификации и уникальным электрохимическим свойствам. В частности, комбинация ферроценильного и гетероциклического фрагментов позволит получить субстраты с потенциально лучшей ингибирующей активностью в отношении раковых клеток, чем широко используемые лекарственные препараты. В этой работе был синтезирован ряд пиримидиновых аналогов «Ферроцерона» конденсацией енамина с замещенными амидинами и мочевинами. Последующий гидролиз эфиров приводит к натриевым солям, строение которых была подтверждено спектрами ЯМР, ESI-MS и данными рентгеноструктурного анализа. Противоопухолевая активность полученных пиримидиновых аналогов «Ферроцерона» была протестирована in vitro в отношении линий раковых клеток лейкоза, рака груди и рака толстой кишки человека. Кроме того, были синтезированы 1,2,3-триазольные аналоги «Ферроцерона», конденсацией енола с замещеными арилазидами.