ИСТИНА

В литературе при описании кинетики адсорбции паров летучих органических соединений зачастую используют модели, не имеющие глубокого физического смысла, а вычисленные по ним параметры носят скорее качественный характер. При этом нередко игнорируются такие важные факторы, как симметрия задачи и начальные условия. Данные об энергетике процессов адсорбции/десорбции, а именно энергиях активации процессов адсорбции/десорбции отсутствуют. В докладе на примере недорогих адсорбентов (пористых углей и кремнезёмов), полученных из золы рисовой шелухи, показаны трудности, возникающие при описании кинетики адсорбции паров бензола, и изучено влияние простейших способов модификации адсорбентов на скорость диффузии пара в поры материалов. Так для пористых углей количественно охарактеризовано влияние щелочной активации, активации в токе азота и аминирования в автоклаве, а для кремнезёмов – модификация поверхности γ-аминопропилтриэтоксисиланом (APTES). Из температурной зависимости скорости диффузии рассчитаны энергии активации процесса адсорбции по уравнению Аррениуса. Они показывают величину энергетического барьера для проникновения молекул в поры адсорбентов. На примере пористого угля, подвергнутого щелочной активацией в токе азота, изучена зависимость скорости диффузии от давления пара.