ИСТИНА

Одним из быстро развивающихся направлений современной молекуляной физики яв-ляется синтез и охлаждение молекул до сверхнизких температур. В этой области отдают предпочтение гетероядерным димерам щелочных металлов, в связи с простотой лазерного синтеза и охлаждения этих соединений, а также их свойств, привлекательных для изучения и дальнейшего применения в таких областях как химическая кинетика, метрология, кванто-вые вычисления, и фундаментальная физика. Молекула LiRb выделяется тем, что она обла-дает большом дипольном моментом (ДМ) в основном и возбуждённом состояниях, что зна-чительно облегчает работу с ней при ультрахолодных температурах. В данной работе представлены результаты высокоточных неэмпирических расчетов межатомных потенциалов, матричных элементов (МЭ) спин-орбитального (СО) взаимодей-ствия, собственных ДМ и ДМ электронных переходов для всех низколежащих синглетных и триплетных состояний LiRb. Расчеты выполнены для случая «a» по Гунду в широком ин-тервале межъядерных расстояний, что позволило исследовать асимптотическое поведение моментов переходов и неадиабатических электронных МЭ на диссоциационном пределе. В рамках метода связанных каналов (СК), использующего рассчитанные в настоящей работе потенциальные кривые и электронные МЭ выполнен неадиабатический анализ эксперимен-тальных спектральных данных [1,2] для взаимодействующих состояний D1Π d3Π и B1Π C1 + 6,7Li85,87Rb вплоть до энергии диссоциации. Показано, что для большинства молекулярных термов наблюдается значительная за-висимость силы СО взаимодействия от межъядерного расстояния, что обусловленно силь-ным конфигурационным взаимодействием. Рассчитанные величины СО расщепления для триплетных состояний хорошо согласуются с экспериментальными [3] и теоретическими [4] данными. Показано, что в рамках метода СК удается описать энергетические и радиацион-ные свойства возбужденных состояний LiRb на спектроскопическом уровне точности. Работа выполнена при финансовой поддержке фонда РФФИ 16-03-00529а. 1. M.Ivanova, A.Stein, A.Pashov, H.Knöckel, E.Tiemann//J.Chem.Phys.2013.V.138,P.094315. 2. C.Stevenson, D.Blasing, A.Altaf, Y.P.Chen, D.S.Elliott//arXiv:16007.04608v1.2016. 3. А.Altaf, S.Dutta, J.Lorenz, J.Pérez-Ríos, Y.P.Chen, D.S.Elliott//J.Chem.Phys.2015.V.142, P.114310. 4. M.Korek, G.Younes, S.Al-Shawa//J.Mol.Structure:THEOCHEM.2009.V.899,P.25–31.