ИСТИНА

В представленной работе для стабилизации структуры липосом предложено использовать разветвленные со-полимеры на основе хитозана, модифицированного полиэтиленгликолем. Разработан эффективный и удобный с методической точки зрения способ синтеза со-полимеров ПЭГ-хитозана путем химической модификации аминогрупп хитозана монометоксиполиэтиленгликоль-N-гидроксисукцинимидил-сукцинатом. Получены препараты хитозана с различными степенями ПЭГилирования, которые были использованы в качестве стабилизирующих добавок для анионных липосом. Молекулярный механизм образования комплексов анионных липосом с хитозаном и со-полимерами (ПЭГ-хитозанами) изучен методами ИК спектроскопии и DLS. Установлено, что ПЭГ-хитозан образует стабильный комплекс с липосомами в широком интервале температур. Определены основные сайты связывания липосом с аминополисахаридами: у липосом - фосфатаная и карбонильная группы, в у полимеров - аминогруппы. Обнаружено, что образование комплексов с ПЭГ-хитозаном значительно повышает стабильность липосом при хранении. Таким образом, разработанные системы на основе липосом в комплексе с сополимерами (ПЭГ-хитозан) являются перспективными при создании новых систем доставки лекарственных средств.