ИСТИНА

Для многих тканей животных показано существование динамического равновесия, при котором элиминирование старых и поврежденных клеток компенсируется пролиферацией стволовых клеток [Pellettieri, Alvarado, 2007]. Элиминирование клеток у животных обычно происходит вследствие апоптоза, одной из форм запрограммированной клеточной смерти. Апоптоз – сложный, многостадийный и четко контролируемый процесс, результатом которого служит аккуратное удаление нефункциональной или потенциально опасной клетки без развития воспаления [Elmore, 2007]. Апоптоз обеспечивается за счет сложной системы белковых взаимодействий, формирующих т.н. «апоптотический каскад». Хотя наличие некоторых белков-участников апоптоза показано для ряда одноклеточных организмов, сам апоптотический каскад традиционно считается Metazoa-специфичным приобретением [Srivastava и др., 2010]. Учитывая ключевую роль апоптоза в поддержании гомеостаза животных, появление полноценного апоптотического каскада у животных может быть ассоциировано с развитием многоклеточности как таковой. Для понимания эволюции апоптотического каскада ключевыми являются исследования, посвященные древним эволюционным линиям Metazoa. Губки считаются сестринской ветвью ко всем остальным многоклеточным животным; при этом, данные о роли и функционировании апоптотического каскада у губок обрывочны. Целью данной работы является исследование апоптоза в интактных тканях двух видов беломорских губок, Halisarca dujardinii (класс Demospongiae) и Leucosolenia variabilis (класс Calcarea). Данное исследование включает в себя биоинформатический анализ транскриптомов по реконструкции структуры апоптотического каскада и экспериментальную оценку активности апоптоза в интактных тканях выбранных объектов.