ИСТИНА

Популяции мелких млекопитающих ежегодно претерпевают более или менее резкие изменения численности на фоне полного обновления индивидуального состава особей. В контрастные по численности годы прибылое население представляет собой потомство большего или меньшего числа родителей и в популяции можно ожидать изменений в соотношении особей с различными степенями родства. Это может иметь генетические последствия в ходе воспроизводства текущего и следующего годов. Представление о динамике численности дают стандартные метода учета, а о генетических аспектах этих изменений можно судить благодаря специально разработанным приемам оценки популяционно-генетических параметров с применением молекулярных маркеров. Генотипировано более 350 особей по 10 микросателлитным локусам: L62, L68, L45, C117, L69, C5, B30, D106, D103, D138. Коэф. инбридинга особей (F) и парный коэф. родства (r), проанализированы с использованием программы Coancestry 1.0.1.9 (Wang, 2011), в которой реализовано 7 методов оценки r и 4 – для F. Установлено, что для разных демографических групп Fср. в течение двух лет находился в пределах 0,01-0,06. В группе перезимовавших особей Fср.=0,01 (оценка по Lynch, Ritland, 1999), а у их не перезимовавших собратьев F=0,06 (p=0,05). У перезимовавшей части уроженцев 2013 г. уровень родства друг с другом выше, чем у их не перезимовавших собратьев по данным 7 методов оценки (по 5 методам p=0,01). Это может быть отражением неравного успеха зимовки потомков разных особей. Особи рождения 2014 г. более родственны между собой, а также с представителями родительского поколения, чем родившиеся в 2013 г. между собой и с «родителями» (по 5 методам p=0,01). Вероятно это связано с тем, что первые были потомками меньшего числа родителей, чем родившиеся в 2013 г. Т.о., колебания численности обыкновенной бурозубки связаны с изменениями популяционно-генетических параметров.