ИСТИНА

На основе спектральных измерений с использованием гиперспектрометров видимого и ближнего инфракрасного диапазона в продуктах реакций окисления водорода и метана в присутствии дифтордихлорметана впервые обнаружены колебательно-возбуждённые молекулы HF (=2, 3). Использовались гиперспектрометры видимого и ближнего инфракрасного диапазона со спектральными диапазонами 400 - 100 нм и 900 -1800 нм, соответственно. Опыты были выполнены с газовыми смесями (H2 + воздух)стех+ 10% CF2Cl2 , (CH4 + воздух)стех + 0÷10% CF2Cl2, (H2 + О2)стех+ 10%÷15% CF2Cl2, (СH4 + О2)стех+ 10%÷15% CF2Cl2. Инициирование горения водорода и метана в воздушной и кислородной средах при атмосферном и пониженном давлении осуществлялось искровым разрядом. Регистрация распространения фронта пламени осуществлялась с помощью скоростной цветной киносъемки. Установлено, что молекулы HF (=3) при горении метана образуются в момент достижения максимальной скорости химического превращения, т.е. реакции с участием молекул CF2Cl2 конкурируют непосредственно с процессом развития реакционных цепей. Также обнаружено, что концентрационный предел воспламенения заранее перемешанной водородо-воздушной смеси в присутствии дифтордихлорметана при 1 атм превышает 10%, при этом предел воспламенения заранее перемешанной метано- воздушной смеси составляет 1% дифтордихлорметана. Это означает, что активные центры горения водорода и метана, определяющие развитие горения, имеют разную химическую природу. Показано, что совокупность реакций с участием молекулы дифтордихлорметана, приводящих к образованию HF (=2,3) при горении метана, должна включать активные центры горения метана.