ИСТИНА

Органогели представляют собой супрамолекулярные системы с трехмерной сетчетой структурой. [1] Низкомолекулярные гелеобразователи (LMWG) интенсивно изучаются в последние два десятилетия; они могут образовывать обратимые супрамолекулярные гели в различных растворителях посредством нековалентных водородных связей, π-π-стэкинга, ван-дер-ваальсовых, гидрофобных и ионных взаимодействий. [2] Гели на основе пептидов вызывают большой интерес из-за их способности образовывать различные организованные вторичные наноструктуры (-спирали, -листы, -витки) и их биосовместимости [3]. Низкомолекулярные гелеобразователи, полученные из ароматических функционализированных аминокислот, используются в различных потенциальных приложениях, таких как биосенсоры, доставка лекарств, оптические датчики и тканевая инженерия. [4] В настоящей работе были разработаны и оптимизированы методы синтеза полипептида на основе дифенилаланина, содержащего Fmoc и мочевинную группы. Полученный LMWG исследован на способность к гелированию в различных органических растворителях: (дихлорметан (DCM), хлороформ, метанол, ацетонитрил и смеси ацетонитрил/вода, этилацетат). Микроструктуру органогелей изучали с помощью сканирующей электронной микроскопии (СЭМ). Было показано, что морфология ксерогелей различна в разных растворителях. Например, ксерогели из DCM показали слоистые структуры плит с шириной и длиной до сотен микрометров, но ксерогели в метаноле представляют собой сети, состоящие из переплетенных волокон. Согласно данным FTIR, молекулы гелеобразователя агрегированы за счет водородных связей N – H / O, гидрофобного взаимодействия π-стэкинга.