ИСТИНА

Металлокомплексы кобальта (22+) и никеля(22+) состава ML2(An)2(H2O)n, где An = NO3-, n = 4 получены на основе лиганда – автокомплекса 3,5-динитро-N-(4-пиридил)бензамида, имеющего акцепторный динитробензамидный фрагмент и остаток пиридина в качестве N-содержащего гетероциклического донорного фрагмента, потенциально обладающего как биологической активностью, так и возможностью связываться с катионами переходных металлов. Близкие по структуре металлокомплексы, в частности бис-{4-[N-(бензамидо)пиридинат]}кобальт(II) нитрат• 2H2O, упрощенно обозначаемый как Co(NPBA)2(H2O)2 известны в литературе [1], и оказались применимы в качестве сенсоров при колориметрических исследованиях. Следует отметить, что полученные нами комплексы хотя и схожи по структуре с описанными в литературе, но имеют другое строение сольватной оболочки, что следует из полученных нами данных рентгеноструктурного анализа (РСА) для обеих структур, а именно:. бис[4-(3,5-динитробензамидо)пиридин]- кобальт(II) нитрат тетрагидрат (1) и бис[4-(3,5-динитробензамидо)пиридин]никель(II) нитрат тетрагидрат (2). Обе изученные методом РСА структуры могут быть отнесены к аква-комплексам, поскольку у них атом металла окружен четырьмя молекулами H2O, а не двумя и противоионы NO3- находятся на внешней сфере, а не привязаны непосредственно к атому металла, как в Co(NPBA)2(H2O)2 [1]. Данные различия структур металлокомплексов 1-2 ясно видны на приведённых ниже рисунках и обуславливают возможность их применения в качестве электродноактивного вещества в новых металлокомплексных системах для мембран ионоселективных электродов за счет их большей лабильности.