ИСТИНА

В настоящее время перспективным представляется использование циклометаллированных комплексов иридия (III) в качестве фотосенсибилизаторов в солнечных элементах, однако по сравнению с уже изученными в этом аспекте комплексами рутения (II) они обладают недостаточно высокими молярными коэффициентами поглощения (МКП) в видимой части электромагнитного спектра. Расширение сопряженной системы лигандов считается эффективным инструментом для улучшения фотофизических свойств соответствующих металлокомплексов. Однако использование стерически затруденных лигандов может влиять в том числе и на геометрию целевых соединений. Ранее было установлено, что в гетеролептических бис-циклометаллированных комплексах на базе 2- арил-1-фенилфенантроимидазольного фрагмента наблюдались значительные структурные искажения, в силу которых не было достигнуто ожидаемое увеличение поглощения в видимой области[1]. В настоящей работе был осуществлен синтез ряда новых “антенных” лигандов с различной степенью расширения сопряженной системы в арильном фрагменте 1-фенил-бензимидазолов и разнолигандных комплексов на их основе. Тщательное структурное исследование продуктов циклометаллирования и целевых соединений наряду с изучением их оптических и электрохимических свойств позволяет установить границы применимости расширения сопряженной системы как средства модификации оптических свойств комплексов, а также может открывать подходы к синтезу редких в химии иридия(III) моно-циклометалллированных комплексов. Наиболее светопоглощающие соединения могут быть протестированы в солнечных элементах.