ИСТИНА |
Войти в систему Регистрация |
|
Интеллектуальная Система Тематического Исследования НАукометрических данных |
||
Ранее нашими исследованиями показано, что «Семакс» оказывает кардиопротектерное действие на зону условно интактного миокарда в условиях необратимой ишемии (НИ) и ишемии-реперфузии (ИР) через сдерживание гиперактивации симпатического отдела нервной системы. Работа направлена на исследование влияние препарата «Семакс», фрагмента АКТГ (4-7) PGP, примененного в острую стадию развития инфаркта миокарда, на симпато-парасимпатический баланс методом оценки вариабельности ритма сердца (ВРС) в покое и после 3 мин холодовой пробы (ХП). Инфаркт миокарда моделировали у крыс необратимой перевязкой или ишемией на 2,5 часа с последующей реперфузией левой коронарной артерии. Семакс вводили в/б в дозе 150 мг/кг через 15 мин и через 2 ч 15 мин от начала коронарной окклюзии. За сутки до и 28 суток спустя после моделирования НИ и ИР регистрировали ЭКГ; расчет и оценку параметров ВРС по 5 минутным фрагментам проводили в программном обеспечении, разработанном Лукошковой Е.В. Дополнительно исследовали интактных крыс (ИК). В норме у ИК в покое средний RR-интервал составил 193 мс (мгновенная ЧСС = 311 уд/мин), стандартное отклонение RR-интервала (RR_Avg) = 7.0 мс (стандартное отклонение ЧСС (HR_Avg) = 12.4 уд/мин), RMSSD = 5.4, pNN5 = 36.3, pNN3 = 58.8. В течение 5 мин после ХП наблюдали снижение RR_Avg на 18% (увеличение HR_Avg на 23%), pNN5 на 58%, pNN3 на 39%. У крыс на 28 сут после моделирования ИР было показано снижение временных параметров парасимпатического вклада в ВРС – pNN5 и pNN3. Масштаб реакции на ХП показателей ВРС у крыс с ИР и НИ отличался от ИК. Применение Семакса сопровождалось сохранением остальных показателей ВРС и их диапазонов реакции на ХП на уровне ИК. У крыс с НИ на фоне терапии Семаксом на 28 сут все параметры ВРС и диапазон реакции на ХП не отличались от ИК. Таким образом, результаты нашего исследования косвенно поддерживают концепцию кардиопротекторного эффекта пептидного препарата Семакс через сдерживание гиперактивации симпатической нервной системы.