ИСТИНА |
Войти в систему Регистрация |
|
Интеллектуальная Система Тематического Исследования НАукометрических данных |
||
Гидропроизводные двухатомных фенолов являются важными полупродуктами органического синтеза. Двухатомные спирты и кетоны нафтенового ряда могут быть использованы для синтеза оксикарбоновых кислот – заместителей 12-оксистеариновой кислоты, которая служит жировой основой многофункциональных смазок, обладающих высокими эксплуатационными характеристиками [1]. В связи с этим актуальной является разработка высокоактивных и селективных катализаторов гидрирования, которые позволяли бы получать требуемый продукт с высокими выходами, которые можно было бы легко отделить от продуктов реакции и использовать повторно. Метод лазерной абляции-осаждения является возможной альтернативой традиционным методам синтеза катализаторов, посредством попадания лазерного пучка на любой тип металлов и их оксидов на подложку. Преимущество этого метода заключается в возможности синтезировать посредством одностадийного процесса материалы со сверхнизким содержанием благородных металлов (менее 0.02%), что позволяет существенно снизить стоимость таких материалов [2]. Нами с использованием метода лазерной абляции было синтезировано четыре образца содержащих различное количество рутения. Нанесение металла осуществлялось при нулевом (образец 2) , положительном (образец 3) и отрицательном потенциале (образец 4) диафрагм, изменяющих структуру и зарядовый состав лазерной плазмы, а также образец 1 был синтезирован без изменения структуры и зарядового состава лазерного плазмы. Синтезированные катализаторы были испытаны в гидрировании фенолов. Было обнаружено, что фенол не гидрирует ни один из катализаторов, в то время как катализаторы 1-3 гидрируют гидрохинон и резорцин с конверсиями 75 – 100%. По-видимому, их активность в гидрировании двухатомных фенолов связанна с наличием сильного положительного мезомерного эффекта. Основными продуктами реакции с селективностью 89 – 99% являлись транс-изомеры соответствующих циклогександиолов. При гидрировании гидрохинона побочно образовывался фенол, доля которого составляла 0 – 86%. Катализатор 4, содержавший наименьшее количество Ru, не позволял достигнуть количественной конверсии даже для резорцина и гидрохинона. Таким образом, рутеневые катализаторы полученные методом лазерной абляции могут быть использованы для селективного гидрирования двухатомных фенолов.