ИСТИНА

Синтезу функциональных органофосфазенов в последние десятилетия уделяется все возрастающее внимание. Синтезирован широкий спектр органофосфазенов, содержащих эпоксидные (Brigadnov et al., 2016), карбоксильные (Stone et al., 2013), метакрильные (Чуев et al., 2010), аллильные (Kireev et al., 2008) функциональные группы. Производные фосфазенов находят применение в стоматологии (Kireev et al., 2011) и в качестве носителей биологически активных компонентов (Andrianov, 2009). Хлорциклофосфазены – хорошая основа для синтеза широкого спектра функциональных олигомеров, часто используемых в качестве матрицы для синтеза звездообразных полимеров и дендримеров. Основной упор при синтезе функциональных хлорциклофосфазенов сделан на использование в качестве основы индивидуального гексахлорциклотрифосфазена (ГХФ). Однако он обладает наименьшей, среди всех циклических фосфазенов, химической активностью. Лишь незначительное число работ посвящено использованию индивидуального октахлорциклотетрафосфазена (ОХФ) или смеси циклических хлорфосфазенов. В отличии от ГХФ, ОХФ обладает высокой химической активностью и одновременно с этим хорошей гидролитической стабильностью и не подвергается деградации цикла при частичном гидролизе P–Cl связей. Цель настоящей работы – синтез олигофосфазенов содержащих аллильные и эпоксидные группы на основе октахлорциклотетрафосфазена и смеси циклических хлорфосфазенов. Эти олигомеры могут быть использованы в качестве модификаторов композиционных материалов на основе эпоксидных смол или в качестве ядра дендримеров. Кроме того, эвгенольные производные являются основой для синтеза звездчатых полимеров.