ИСТИНА

Одним из распространенных методов синтеза композитных систем является метод разложения совместной системы соли металла и полимера под действием различных источников излучения. Композиты, получаемые под действием ИК-излучения проявили высокую активность в синтезе Фишера-Тропша [1, 2]. Вследствие этого, весьма актуальной научной задачей является продолжение цикла описанных работ и исследование альтернативных методов термолиза прекурсоров композитов. Настоящая работа посвящена исследованию катализаторов полученных конвективным нагревом прекурсора в проточном реакторе со стационарным слоем. Для исследования влияния условий синтеза на физико-химические и каталитические параметры выбрали два полимера различной структуры с одним типом гетероатомов – ПВС и целлюлоза. В ходе работы показано, что с повышением температуры термической деструкции до 500 °С происходит снижение активности катализатора, как в случае ПВС, так и для системы на основе целлюлозы. Данный факт, предположительно связан, с тем, что с ростом температуры термического разложения происходит разрушение фрагментов полимерной молекулы, с которыми потенциально возможно взаимодействие железосодержащей частицы. Так, катализаторы на основе обоих полимеров, полученные при температурах синтеза 250-350°С демонстрируют 100% конверсию СО, а на системах сформированных при 500°С такой высокой конверсии не фиксировалось (60% и 75% для образцов на основе целлюлозы и ПВС соответственно). Стоит также отметить, что с ростом температуры термообработки катализатора увеличивается селективность образования метана, что связано с формированием при высоких температурах цементита, на котором предпочтительней протекают побочные процессы. Установлено, что на полученных материалах происходит образование углеводородов С 5+ с селективностью 30- 40% при максимальных выходах углеводородов С 5+ - 90-100 г/м 3 . Другой интересной особенностью связанной с исследованными композитными катализаторами является высокое содержание углеводородов С 2 -С 4. Так, не зависимо от полимера и температуры синтеза, селективность по образованию С 2 -С 4 составляла порядка 20 % с выходом 50-60 г/м 3 . Такое поведение, возможно, связано с малым размером частиц металлсодержащей фазы (2-8 нм согласно ПЭМ), что накладывает определенные ограничения на рост цепи углеводорода, но, также, возможно, связано с протекающими вторичными процессами на активных центрах композитных катализаторов.