ИСТИНА |
Войти в систему Регистрация |
|
Интеллектуальная Система Тематического Исследования НАукометрических данных |
||
В данной работе предложен синтетический подход, основанный на использовании Pd- катализируемого аминирования для введения ионофорных групп в различные положения 2,3-дифенилхиноксалина. В качестве исходных соединений использовались соответству- ющие бромпроизводные. Показано, что ионофоры, содержащие первичную аминогруппу, могут быть введены как в хиноксалиновое ядро, так и в фенильные заместители с хороши- ми выходами. Продемонстрирована возможность введения ионофоров на основе азакраун-эфиров. Изучено аминирование бромзамещенных 2,3-дифенилхиноксалинов раз- нообразными полиаминами, обладающими различной длиной, структурой цепи и числом донорных атомов. На основе полученных арилированных полиаминов путем алкилирования был получен ряд водорастворимых флуоресцентных лигандов.