ИСТИНА

Системы доставки лекарственных веществ (ЛВ) на основе полимерных наночастиц (НЧ) представляют собой твердые НЧ, содержащие включенное в полимерную матрицу ЛВ. Одним из ключевых параметров наносомальной лекарственной формы, определяющим фармакокинетику и биораспределение ЛВ in vivo, является профиль высвобождения ЛВ из НЧ. Разработка новых подходов к изучению и математическому моделированию кинетики высвобождения ЛВ in vitro с учетом особенностей систем доставки на основе наночастиц является актуальным направлением фармацевтической технологии. Целью настоящего исследования является изучение кинетики высвобождения доксорубицина из наночастиц на основе сополимеров молочной и гликолевой кислот (Dox-PLGA) в модельные среды и плазму различными методами и выбор подходов к ее математическому описанию.