ИСТИНА

Системы доставки лекарственных веществ (ЛВ) на основе полимерных наночастиц (НЧ) представляют собой твердые НЧ, содержащие адсорбированное в полимерной матрице ЛВ. При введении в кровь ЛВ постепенно выделяется из наночастиц. Таким образом, фармакокинетика наносомальных форм определяется поведением в организме как свободного — выделившегося в процессе циркуляции —лекарственного вещества (ЛВ), так и ЛВ, связанного с его носителем. Особенностью фармакокинетики наносомальных форм является также различное распределение ЛВ и НЧ между форменными элементами крови и плазмой. Целью настоящего исследования являлась оценка связывания in vitro с эритроцитами крови человека наночастиц на основе сополимеров молочной и гликолевой кислот, нагруженных противоопухолевым антибиотиком доксорубицином (Dox-PLGA), с различным профилем высвобождения доксорубицина.