ИСТИНА

Согласно общепринятым представлениям, низкоинтенсивная хемилюминесценция (ХЛ) биологического объекта является непосредственным результатом релаксации электронно-возбужденных состояний (ЭВС) продуктов свободно-радикальных окислительных реакций с участием активных форм кислорода (АФК). Значительное число исследований посвящено изучению ХЛ, сопровождающей дыхательный взрыв (ДВ), индуцированный в суспензиях нейтрофилов или сильно разбавленных препаратах крови. Неразбавленная кровь не используется для этих исследований, поскольку предполагается, что гемоглобин и другие хромофоры должны полностью тушить ХЛ. Однако мы наблюдали сверхслабое излучение нативной неразбавленной крови человека в отсутствие и в присутствии усилителей ХЛ (люминол и люцигенин) после инициирования в ней ДВ зимозаном или другими стимуляторами и даже в состоянии покоя. Мы предположили, что основным источником энергии для генерации ЭВС в цельной крови являются реакции одноэлектронного восстановления кислорода, осуществляемые главным образом лейкоцитами и тромбоцитами; при этом эритроциты служат источником кислорода для этих реакций. Гемоглобин (Hb) эритроцитов, обеспечивающий непрозрачность крови, фактически не поглощает излучение фотонов, но излучение практически исчезает при добавлении в кровь свободного Hb. Таким образом, излучение фотонов из крови может быть результатом вторичной эмиссии из-за безызлучательного переноса энергии в этой неравновесной кооперативной системе. Характер фотонной эмиссии из неразбавленной крови человека по ряду проявлений отличается от излучения из сильно разбавленной крови или суспензий изолированных нейтрофилов. Поскольку практически весь молекулярный кислород в цельной крови связан с Hb, его потребители (белые клетки) могут получать кислород только из эритроцитов. Будут представлены свидетельства того, что особенности излучения фотонов из неразведенной крови, по-видимому, связаны со сложными взаимодействиями между различными клеточными компонентами в крови, что нехарактерно для суспензий чистых нейтрофилов. Было установлено, что протекающие в крови процессы, сопровождающиеся излучением фотонов, чувствительны к сигналам очень низкой интенсивности. Так, на параметры излучения неразбавленной крови человека во время развития ДВ могут влиять собственные фотоны, обратно отраженные в образец крови. Такие фотоны ускоряют медленно развивающиеся и тормозят быстро развивающиеся окислительно-восстановительные процессы, протекающие в крови. Показано также, что на интенсивность фотонной эмиссии из крови могут влиять модуляторы свободно-радикальных реакций, например, фуллерен С60 в сверхмалых дозах. Наблюдалась значительная зависимость параметров фотонной эмиссии от объема образцов с кровью, от периода времени между изъятием крови и измерениями фотонной эмиссии. Обнаружен температурный гистерезис фотонной эмиссии из крови, особенно ярко выраженный на этапе развития и затухания ДВ. Гистерезис, как известно, свидетельствует о системных, целостных свойствах объекта. Параметры фотонной эмиссии зависели от состояния здоровья доноров, что позволяет использовать этот подход в диагностических целях. Так, наблюдались закономерные изменения фотонной эмиссии из цельной крови пациентов с ишемической болезнью сердца и хронической обструктивной болезнью легких в ходе терапии. Совокупность результатов позволяет предположить, что сверхслабое излучение цельной неразведенной крови человека отражает интенсивность окислительного метаболизма в ней, свидетельствует, что АФК постоянно продуцируются в цельной крови. Учитывая, что в реакциях с участием АФК генерируется ЭВС, мы предполагаем, что энергия их релаксации к основным состояниям используется для возбуждения крови, как целостной системы, и, в частности, Hb эритроцитов, облегчающем освобождение кислорода. Сложные системные свойства цельной крови позволяют ей экономить энергию электронных возбуждений, выделяемую в процессе обмена веществ, для осуществления многих процессов жизнедеятельности.