ИСТИНА

В индивидуальном кристаллическом состоянии получены литиевые соли (R1R2CCCPh)-Li+ (I) и методами электронной спектроскопии и ЯМР 13С определено наличие в диэтиловом эыире и ТГФ контактных (КИП) и сольватно-разделенных (СИП) ионных пар этих солей. Согласно данным ЯМР 13С, в СИП солей анионы имеют строение, близкое к пропаргильному, однако по мере уменьшения делокализующей способности R1 и R2 анионы приобретают все более алленовый характер. В КИП анионы изменяют строение от почти пропаргилного в случае R1+R2 = бифенилен до практически алленильного в соли с R1=R2=Me. Квантово-химические расчеты по метолу MNDO структур свободных анионов и КИП некоторых солей в газовой фазе хорошо согласуются с полученными данными ЯМР 13С и результатами РСА некоторых родственных соединений.